北京制造的最新测试套件获准上市

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经济开发区企业开发的另一种新型冠状病毒检测试剂盒已获准上市，最早可在一小时内获得结果。6月17日，北京那杰诊断试剂有限公司研发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光聚合酶链反应法)(以下简称“那杰诊断”)最近获得了国家食品药品监督管理局的注册证书。

这个测试包的主要特点是快速。常规的核酸检测过程是由医学检验人员采集人体样本，然后运送到检测实验室进行灭活，杀死病毒顶层蛋白并消除传染性，然后进行核酸检测。整个过程有许多步骤和很长的时间，但也有一定的风险。

有没有办法减少中间环节？据报道，在新型冠状病毒爆发后，纳吉诊断公司的R&D团队开发了用于新型冠状病毒检测的保存溶液和试剂。其中，保存液可以装在试管大小的容器中，灭活和核酸释放可以同时实现。

这意味着在采集人体咽喉拭子后，工作人员直接将它们放入含有保存液的咽喉拭子采集管中，在运输过程中灭活和核酸释放可以自动完成；在检测实验室，检测人员直接将试剂添加到安全柜中，然后在计算机上进行检测。检测可以一步完成，检测时间从常规的2-3小时缩短到1小时以上。在整个过程中，实验室检查员不直接接触病毒，从而降低了病毒感染的风险。

随着速度变得越来越快，精确度会不会不高？目前，新型冠状病毒的检测试剂一般为双色荧光和三色荧光，由纳杰诊断公司开发的三色荧光试剂可以提高检测的准确性。就像使用科学技术手段来识别一个人一样，识别渠道越多，如人脸识别、指纹识别、虹膜识别和语音识别，识别就越准确。相关负责人解释说，检测试剂的荧光越多，检测通道打开的越多，检测准确度越高。纳吉新的诊断病毒检测产品只需添加15微升至20微升的样本，就可以达到更高的检测准确度，降低漏检率。

根据经济开发区，为了确保未来的市场供应，南杰诊断准备了100万原材料进行测试，并与原材料供应商进行协调。现在，在获得注册证书后，它将开始大规模生产。

经济开发区企业开发的另一种新型冠状病毒检测试剂盒已获准上市，最早可在一小时内获得结果。6月17日，北京那杰诊断试剂有限公司研发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光聚合酶链反应法)(以下简称“那杰诊断”)最近获得了国家食品药品监督管理局的注册证书。

这个测试包的主要特点是快速。常规的核酸检测过程是由医学检验人员采集人体样本，然后运送到检测实验室进行灭活，杀死病毒顶层蛋白并消除传染性，然后进行核酸检测。整个过程有许多步骤和很长的时间，但也有一定的风险。

有没有办法减少中间环节？据报道，在新型冠状病毒爆发后，纳吉诊断公司的R&D团队开发了用于新型冠状病毒检测的保存溶液和试剂。其中，保存液可以装在试管大小的容器中，灭活和核酸释放可以同时实现。

这意味着在采集人体咽喉拭子后，工作人员直接将它们放入含有保存液的咽喉拭子采集管中，在运输过程中灭活和核酸释放可以自动完成；在检测实验室，检测人员直接将试剂添加到安全柜中，然后在计算机上进行检测。检测可以一步完成，检测时间从常规的2-3小时缩短到1小时以上。在整个过程中，实验室检查员不直接接触病毒，从而降低了病毒感染的风险。

随着速度变得越来越快，精确度会不会不高？目前，新型冠状病毒的检测试剂一般为双色荧光和三色荧光，由纳杰诊断公司开发的三色荧光试剂可以提高检测的准确性。就像使用科学技术手段来识别一个人一样，识别渠道越多，如人脸识别、指纹识别、虹膜识别和语音识别，识别就越准确。相关负责人解释说，检测试剂的荧光越多，检测通道打开的越多，检测准确度越高。纳吉新的诊断病毒检测产品只需添加15微升至20微升的样本，就可以达到更高的检测准确度，降低漏检率。

根据经济开发区，为了确保未来的市场供应，南杰诊断准备了100万原材料进行测试，并与原材料供应商进行协调。现在，在获得注册证书后，它将开始大规模生产。

来源：千龙新闻网