新型冠状病毒疫苗通过了临床试验，志飞·比奥在下午被拉成一条直线

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志飞生物6月23日中午宣布，最近收到全资子公司芝罘龙科的报告，芝罘龙科马与中国科学院微生物研究所合作开发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)已获得国家药品监督管理局的临床试验申请受理通知书和临床试验批准，同意进行该产品的临床试验，有效期为12个月。公司将根据临床试验批准文件的要求尽快开展相关临床试验。

根据公告，重组新型冠状病毒疫苗是由马可芝罘龙公司和中国科学院微生物研究所联合开发的。是国家应急专项——重点研发计划、公共安全风险防控和应急技术装备重点专项(项目编号:2020YFC0842300)，其技术路线是科技部部署的COVID-19疫苗五条路线中的重组亚单位疫苗。

该疫苗是一种用于预防的生物制品，用于预防由2019-nCoV引起的新型冠状病毒。动物保护试验结果表明，疫苗免疫可诱导产生高水平的中和抗体，显著降低肺组织的病毒载量，减轻病毒感染引起的肺损伤，具有明显的保护作用。该疫苗通过工程细胞株工业化生产，具有高生产率、低成本和易获得性强的特点。

根据风险预警公告，疫苗产品的研发和行政审批通常分为以下几个阶段:临床前研究；申请临床试验；进行临床试验；申请生产编号；疫苗产品在批量发行后上市销售。疫苗开发是一项非常复杂和严谨的科学活动，难度大、周期长、不确定性大。根据临床试验批准的要求，芝罘龙昏迷将尽快开展相关工作，并及时履行进度信息披露义务。

今天下午，志飞生物的股价直线上升，一度达到每日的极限。截至发稿时，涨幅收窄至7.95%，股价报106元。

声明:本文内容仅供参考，不作为投资依据。投资者在此基础上操作，风险自负。

志飞生物6月23日中午宣布，最近收到全资子公司芝罘龙科的报告，芝罘龙科马与中国科学院微生物研究所合作开发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)已获得国家药品监督管理局的临床试验申请受理通知书和临床试验批准，同意进行该产品的临床试验，有效期为12个月。公司将根据临床试验批准文件的要求尽快开展相关临床试验。

根据公告，重组新型冠状病毒疫苗是由马可芝罘龙公司和中国科学院微生物研究所联合开发的。是国家应急专项——重点研发计划、公共安全风险防控和应急技术装备重点专项(项目编号:2020YFC0842300)，其技术路线是科技部部署的COVID-19疫苗五条路线中的重组亚单位疫苗。

该疫苗是一种用于预防的生物制品，用于预防由2019-nCoV引起的新型冠状病毒。动物保护试验结果表明，疫苗免疫可诱导产生高水平的中和抗体，显著降低肺组织的病毒载量，减轻病毒感染引起的肺损伤，具有明显的保护作用。该疫苗通过工程细胞株工业化生产，具有高生产率、低成本和易获得性强的特点。

根据风险预警公告，疫苗产品的研发和行政审批通常分为以下几个阶段:临床前研究；申请临床试验；进行临床试验；申请生产编号；疫苗产品在批量发行后上市销售。疫苗开发是一项非常复杂和严谨的科学活动，难度大、周期长、不确定性大。根据临床试验批准的要求，芝罘龙昏迷将尽快开展相关工作，并及时履行进度信息披露义务。

今天下午，志飞生物的股价直线上升，一度达到每日的极限。截至发稿时，涨幅收窄至7.95%，股价报106元。

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来源：千龙新闻网